和黄医药自主研发的赛沃替尼两项全球重磅III期研究SAFFRON和SANOVO分别入选ESMO年会的主席论坛和优选口头报告环节，研究成果同步发表于《新英格兰医学杂志》。这代表国际医学界对中国原创新药临床价值的高度肯定，也彰显了中国创新药从'跟跑'转向'领跑全球标准'的实力。
SAFFRON研究首次证实双靶向药全口服方案能有效解决MET驱动的耐药问题，为EGFR突变肺癌患者带来显著临床获益。SANOVO研究则创新性地将MET检测与治疗的关口从耐药后提前至诊疗初期，重新定义了MET检测与一线干预的临床价值，为肺癌精准治疗提供了全新思路。
赛沃替尼联合奥希替尼采用'全口服、免化疗'的治疗模式，显著降低了患者的身体痛苦与心理负担，体现了现代肿瘤治疗向'兼顾高质量生存'的人性化飞跃。这一突破不仅是中国本土药企在肿瘤精准治疗领域的重大突破，也为中国创新药出海树立了新标杆。
从呋喹替尼到赛沃替尼，和黄医药已走出一条清晰且可复制的全球化进阶之路。与阿斯利康的跨国合作模式，充分展现了中国本土医药创新力量与国际巨头深化协同创新的巨大潜力，为行业提供了'本土原创'与'全球巨头'强强联手的新范式。